一般情況下丙烯酸壓敏膠是從分子的水平開始設(shè)計(jì)研發(fā)的，從其單體開始，首先聚合形成高分子鏈，然后形成具有一定分子量及其分布的polymer，然后再添加固化劑和樹脂等其它原料組成配方，涂覆成膠帶，加熱或是UV照射成最終產(chǎn)品。由于終端客戶的使用工況千差萬別，所以對(duì)壓敏膠的要求也差異極大。但是初粘力、持粘力、剝離力、殘膠性能是基本上都會(huì)關(guān)注的物性。針對(duì)這幾大點(diǎn)我們談?wù)勗O(shè)計(jì)壓敏膠時(shí)需要考慮的要點(diǎn)。

壓敏膠3大物性和交聯(lián)度/分子量的關(guān)系示意圖。由上圖可見聚合物的分子量的控制尤為關(guān)鍵。直接決定其三大物性的范圍。但是決定其三大物性上限的聚合物中單體的配比以及官能團(tuán)的含量和分布。這個(gè)就涉及到了聚合物的粘彈性。我這邊里面應(yīng)用了聚合物的maxwell模型，推導(dǎo)了其在高溫(低頻）、低溫（高頻）下的粘彈性狀態(tài)，但是貌似maxwell方程推導(dǎo)不出滯后角，這個(gè)后續(xù)我會(huì)采用分子模擬的手段仔細(xì)研究其關(guān)聯(lián)性。

考慮好聚合物的的結(jié)構(gòu)和物性之間的關(guān)聯(lián)后，我們就要來考慮怎么實(shí)現(xiàn)這樣的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)了。上圖是采用不同的固化劑、以及聚合反應(yīng)速率的控制方式。聚合物速度一般和單體的濃度成正比，和引發(fā)劑的濃度的1/2成正比。